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Genloci®TNA抽提试剂盒

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❀ 产品描述
新葡的京集团为您提供的快速高效总核酸抽提试剂盒,可从生物样品中同时提取总 RNA 和基因组 DNA。广谱性强,可应用于细胞、动物和植物组织及各种微生物。实验操作简单,可高效快速的提取样品中的总核酸,纯度高,尤其适用于少量样品或者珍贵样品。不论您是提取 DNA或者 RNA,该试剂盒都可以满足您实验的需要!


❀产品规格

Cat.No.

产品名称

规格

GP0155

Genloci®TNA抽提试剂盒

1x6 mL

GP0156

Genloci®TNA抽提试剂盒

2x10 mL



(1)收集细胞(细胞数量为100-10

A.将转到离心管中的细胞,4℃,1000-1100rpm,离心5 min,小心吸掉培养液;

B.用100μL PBS 重悬细胞,4℃,1000-1100rpm,离心5 min,小心吸掉上清。

(2)向离心管中加入适量体积(推荐体积为50-200μL)预先配制的溶液A与溶液B的混合液,轻轻弹动管底5次,使细胞充分裂解,于冰上放置10 min。

(3)加入两倍体积的无水乙醇,颠倒混匀,-20℃条件下沉淀20 min以上。

(4)取出后,4℃,12000 rpm,离心20 min,弃上清。

(5)加入400-500 μL 预冷的 75 %乙醇洗涤沉淀,4℃,12000 rpm,离心10 min,用移液器小心吸掉上清,自然晾干(不超过 5 min 为宜)。

(6)加入适量体积(推荐体积为 10-30 μL)灭菌的重蒸水溶解沉淀,直接用于PCR 反应,或于-20℃保存。

 

※注意:

①细胞数目大于1x104时,建议在步骤3前加入等体积的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1),震荡混匀后,4℃,12000 rpm, 离心 20 min,取上层液体,移入新的离心管;

②混合液中溶液A与溶液B的体积比例为 20:1,为确保使用效果,混合液请尽量现配现用,4℃ 可保存 15 天。

③推荐参考的 PCR 体系(10 μL)如下:

项目

10×buffer

MgCl₂

dNTP(10 mM)

F(10 μM)

R (10 μM)

DNA+H₂O

Taq

体积(μL)

1

0.6

0.2

0.5

0.5

7.1

0.1

④若样本用于反转录成 cDNA,则需要用 DNase I 消化 TNA 中的 DNA。


GenlociTNA抽提试剂盒使用说明书.pdf

 

Q&A

Q-1:提取的基因组DNA中,质量如何?
A-1:最大限度去除样品中杂质蛋白及其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。获得的DNA可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
 

Q-2:使用时,试剂盒中两个组分配比是多少?
A-2:溶液A与溶液B的体积比例为20:1,为确保使用效果,混合液请尽量现配现用,4℃ 可保存15天。按一次使用量为200uL算,6mL的该试剂盒是30次的量。

Q-3:TNA抽提试剂盒的应用范围有哪些?
A-3:可应用于细胞、动物和植物组织及各种微生物,只需微量的样品就可获得高质量的基因组DNA和总RNA。


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